AT-56,98%
AT-56
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2,4-二氯氟苯,
97%
(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺,
>98.0%(GC)(T)
3-氟苄溴,
>97.0%(GC)
6-(氟甲基)吡啶甲酸甲酯,
97%
N,N-二乙基烯丙胺,
98%,GC&T
2-(1-吡唑基)乙醇,
95%
(+)-白花前胡甲素,
分析对照品,HPLC≥98%
明胶,
生物技术级
肝素钠,
140 USP units/mg
阿曲汀,
98%
5-氟胞嘧啶核苷(5-氟胞苷),
≥98%(HPLC)
盐酸环胞苷,
97%
新绿原酸,
98%
中文名称:
AT-56
英文名称:
AT-56
CAS No.:
162640-98-4
分子式:
C₂₅H₂₇N₅
分子量:
397.52
密度:
1.216±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点:
620.4±65.0°C(Predicted)
保存条件:
-20℃
InChIKey:
LQNGMDUIRLSESZ-UHFFFAOYSA-N
InChI:
InChI=1S/C25H27N5/c1-3-9-22-19(7-1)12-13-20-8-2-4-10-23(20)25(22)21-14-17-30(18-15-21)16-6-5-11-24-26-28-29-27-24/h1-4,7-10,12-13H,5-6,11,14-18H2,(H,26,27,28,29)
Pubchem ID:
AT-56 是一种有效,选择性和具有口服活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 的抑制剂,IC50 值为 95 μM,Ki 值为 75 μM。AT-56 可选择性抑制 L-PGDS 催化的 PGD2 介导的嗜睡或疼痛反应。
危化品级别:
关于的化合物详细属性等信息,点击“AT-56”
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