2-溴-3,3,3-三氟丙烯,97%
2-Bromo-3,3,3-trifluoro-1-propene
(订货以英文名为准)中文名称:
2-溴-3,3,3-三氟丙烯
中文别名:
2-溴-3,3,3-三氟丙烯;2-溴-3,3,3-三氟-1-丙烯; 2-溴三氟丙烯; 2-溴-3,3,3-三氟-1-丙烯; 三氟一溴丙烯; 2-溴-3,3,3-三氟丙酸;
英文名称:
2-Bromo-3,3,3-trifluoro-1-propene
英文别名:
2-bromo-3,3,3-trifluoroprop-1-ene; 2-BroMo-3,3,3-trifluoro-1-propene; 2-Bromo-3,3,3-trifluoroprop-1-ene; 2-Bromo-3,3,3-Trifluoropropene;
CAS No.:
1514-82-5
分子式:
C₃H₂BrF₃
分子量:
174.95
性状:
液体
密度:
1.686
沸点:
29-30°C(lit.)
闪点:
~10 °F
保存条件:
RT.
危化品级别:
危险类别码:
R20/21/22
关于的化合物详细属性等信息,点击“1514-82-5”
2-溴-3,3,3,-三氟丙烯和3,3,3-三氟丙烯那个更容易反应?
提问时间:2019/8/6 15:16:30
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回复内容:
2
1329219489@qq.com2019/8/6 15:16:38
两个都很难发生反应,2-溴-3,3,3-三氟丙烯更难发生反应。主要是受电子效应影响。
两者都可以看做是乙烯的氢原子被三氟甲基和溴原子取代的产物。由于烯烃主要发生的是亲电加成反应,三氟甲基和溴原子都是吸电子效应,导致乙烯双键上电子密度降低,所以使得两者亲电加成反应进行困难。由于前者相比后者还多了个溴原子,所以相比反应更加困难。可以参考乙烯和溴乙烯的反应性。
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