氟康唑是一种具有抗真菌活性的合成三唑。氟康唑优先抑制真菌细胞色素 P-450 甾醇 C-14 α-去甲基化，导致真菌 14 α-甲基甾醇的积累、正常真菌甾醇的丧失和真菌抑制活性。哺乳动物细胞去甲基化对氟康唑抑制的敏感性要低得多。氟康唑是一种三唑类抑真菌剂，用于治疗全身和浅表真菌感染。氟康唑治疗可引起短暂的轻度至中度血清转氨酶升高，并且是临床上明显的急性药物性肝损伤的已知原因。
氟康唑药理学分类：
细胞色素 P-450 CYP2C19 抑制剂：
抑制或拮抗 CYTOCHROME P-450 CYP2C19 的生物合成或作用的药物和化合物。
抗真菌剂：
通过抑制真菌的生长或繁殖能力来破坏真菌的物质。它们与工业杀菌剂不同，因为它们可以抵御人类或动物组织中存在的真菌。
14-α 脱甲基酶抑制剂：
特异性抑制 STEROL 14-脱甲基酶的化合物。多种唑类衍生的抗真菌剂通过这种机制起作用。
细胞色素 P-450 CYP2C9 抑制剂：
抑制或拮抗 CYTOCHROME P-450 CYP2C9 的生物合成或作用的药物和化合物。