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游客JZ2303099830 2023-03-09 14:27
问
0.5M EDTA(PH8.0)
答
您好,不是无菌无酶的
游客JZ2303099670 2023-03-09 14:27
问
内毒素去除剂
答
1. AC11436与样本混合后离心,上层为含DNA的水相下层为有机相。 2. 注意37℃水浴 5min后,需尽快离心。12000rpm 离心时,温度不宜低于30度。离心后及时吸取上清至新管中。 3. 若样本内毒素含量高可重复处理。具体步骤可见说明书。
游客JZ2303099500 2023-03-09 14:27
问
亲和层析柱50ml (2.5*16)
答
筛板孔径为50um
游客JZ2303099200 2023-03-09 14:27
问
二甲基亚砜 DMSO (细胞培养级)
答
可以用于某些化合物的溶剂
游客JZ2303098870 2023-03-09 14:27
问
DEAE-葡聚糖凝胶A-25
答
本品仅提供填料。 具体使用可参考官网说明书。 柱子可依据分离纯化样本的特性、所用溶液的PH范围、极性状态以及纯化的体积来选择。
游客JZ2303098730 2023-03-09 14:27
问
DMEM/F-12(含谷氨酰胺、含酚红、含HEPES)
答
不含双抗,需要根据需求自己添加
游客JZ2303098730 2023-03-09 14:27
问
酵母基因组DNA提取yabo官网手机版 盒
答
您好,是可以的,不详细区分酵母种属的
游客JZ2303098570 2023-03-09 14:27
问
动物组织/细胞基因组DNA提取yabo官网手机版 盒
答
包括,提取的是总基因组DNA
游客JZ2303098270 2023-03-09 14:27
问
细菌基因组DNA提取yabo官网手机版 盒
答
您好,yabo官网手机版 盒具体成分配方不方便提供了,您如果需要进一步了解可以拨打技术支持电话咨询
游客JZ2303098270 2023-03-09 14:27
问
酵母质粒小量提取yabo官网手机版 盒
答
依据转入质粒的拷贝数和质粒大小不同等因素的影响,常规37℃摇菌培养14-16h,取1.5-2mL菌液提取质粒,提取的浓度范围一般在150-600ug/mL。
游客JZ2303098100 2023-03-09 14:27
问
10×电泳转移缓冲液(转膜液)
答
可以
游客JZ2303097930 2023-03-09 14:27
问
Calcein-AM/PI活细胞/死细胞双染yabo官网手机版 盒
答
您好,染色后都是立即进行荧光检测的,荧光标记会有淬灭性,淬灭速度与环境光源强度有关,如果没办法立即检测尽量做避光保存或者制片时加抗荧光衰减封片剂尽可能减缓淬灭速度。
游客JZ2303097800 2023-03-09 14:27
问
活性氧检测yabo官网手机版 盒
答
使用 488nm 激发波长,525nm 发射波长,实时或逐时间点检测刺激前后荧光的强弱。DCF 的荧光光谱和 FITC 非常相似,可以用 FITC 的参数设置检测 DCF。
游客JZ2303097630 2023-03-09 14:27
问
AO染色液(1mg/ml)
答
您好,溶酶体标记可以用溶酶体荧光探针这一类的,AO染色液是做凋亡检测用的
游客JZ2303097630 2023-03-09 14:27
问
Hoechst 33342/PI双染yabo官网手机版 盒
答
参考说明书中流式图
游客JZ2303097470 2023-03-09 14:27
问
Annexin V PE/7-AAD 凋亡检测yabo官网手机版 盒
答
您好,是可以的,例如转染 GFP 等带有绿色荧光信号的细胞样本等检测凋亡都是可以的,Annexin V-PE是橙红色荧光,流式检测建议使用FL2通道,7-AAD是红色荧光建议使用FL3通道检测,荧光通道是不冲突的,做好荧光补偿调节就行;凋亡和坏死的区分坏死细胞膜结构完整性被破坏,所以呈现出双阳性,而凋亡早期膜结构是完整的。
游客JZ2303097000 2023-03-09 14:27
问
胶原蛋白Ⅰ型(可溶)
答
您好,这一款胶原蛋白是做包被用的,没有跑过SDS-PAGE或者鉴定过分子量大小了,是天然来源的不是表达的重组蛋白
游客JZ2303096870 2023-03-09 14:27
问
姜黄素
答
配成溶液后,分装避光保存,-20℃保存1个月,-80℃保存6个月
游客JZ2303096700 2023-03-09 14:27
问
BL21(DE3)感受态细胞
答
您好,抗性取决于您转化的质粒载体是表达什么抗性基因的,感受态本身是不带抗性的
游客JZ2303096700 2023-03-09 14:27
问
EDTA抗原修复液(1×) ph8.0
答
1×不需要稀释,直接使用就可以
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