CDK9-IN-7,99%
CDK9-IN-7
(订货以英文名为准)
猜你喜欢
酮替芬延胡索酸,
95%
3-甲基-1H-吡咯-4-甲醛,
97%
3-氨基二氢吲哚-1-羧酸叔丁酯草酸盐,
95%
3-三氟甲基-4-溴苯甲醚,
97%
![BDEAS: SiH2[N(CH2CH3)2]2](http://m.lopez54.com/upload/structpic/27804-64-4.png)
N-(4-溴苯基)-4-联苯胺,
95%
2-溴-4-氟吡啶,
97%
乙酸氧铀,
99%
乙酸锌,二水合物,
99%
谷丙转氨酶,
BR，75u/mg protein
4-溴-2,6-二甲基苯甲醚,
97%
3-溴-4-羟基吡咯烷-1-羧酸苄酯,
97%
2-(4-吗啉基二硫代)苯并噻唑,
分析对照品,HPLC≥98%
中文名称：
CDK9-IN-7
英文名称：
CDK9-IN-7
CAS No.：
2369981-71-3
分子式：
C₂₉H₃₇N₇O₂S
分子量：
547.71
保存条件：
2-8℃
InChIKey：
LLMKBTGLZJIAMY-UHFFFAOYSA-N
InChI：
InChI=1S/C29H37N7O2S/c1-35(2)28(38)25-18-21-19-31-29(34-27(21)36(25)24-10-7-8-11-24)33-23-15-13-22(14-16-23)32-26(37)12-6-4-3-5-9-17-30-20-39/h13-16,18-19,24H,3-12,17H2,1-2H3,(H,32,37)(H,31,33,34)
Pubchem ID：
CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的，具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC50=11 nM)，与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡，在 G2 期阻滞细胞周期，并具有抑制非小细胞肺癌干细胞特性。
危化品级别：
关于的化合物详细属性等信息，点击“2369981-71-3”
技术资料
历史浏览记录
沪公网安备31012002005909号
