83-01-2
| N17900 | CAS:83-01-2 | 二苯氨基甲酰氯, 98%, Acmec | 价格库存 收藏产品 | |
| TCI-D0880 | CAS:83-01-2 | 二苯氨基甲酰氯, >98.0%(GC)(T), TCI | 价格库存 收藏产品 | |
中文名称：
二苯氨基甲酰氯
英文名称：
Diphenylcarbamoyl chloride
CAS No.：
83-01-2
分子式：
C₁₃H₁₀ClNO
分子量：
231.68
InChIKey：
XNBKKRFABABBPM-UHFFFAOYSA-N
InChI：
InChI=1S/C13H10ClNO/c14-13(16)15(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Pubchem ID：
危险品标志：
C
包装等级：
II
危险类别：
8
海关编码：
29242995
危险品运输编码：
UN 3261 8/PG 2
WGK Germany：
3
危险类别码：
R29; R34
安全说明：
S26-S36/37/39-S45-S28A
技术问答
游客JZ2107230530
2021-07-23 13:04
问 二苯氨基甲酰氯用途是什么？
描述：二苯氨基甲酰氯是做什么用的?哪里可以用到二苯氨基甲酰氯?
答
二苯氨基甲酰氯N,N-二苯基氯甲酰胺用途1.酚类yabo官网手机版
。有机合成。 2.二苯氨基甲酰氯(DPC-Cl) 是一种常用的酰化yabo官网手机版
，可用于Friedel-Crafts酰基化；可以酰化胺、氨基酸、硫醇、苯酚、羧酸盐等；可用作寡核苷酸合成时的保护基，在浓氨水-甲醇或NaOH-甲(乙)醇等作用下可脱除保护基。 羧基的引入 在AlCl3催化下，DPC-Cl 可在芳环上引入一个羧基。烷基或烷氧基取代的芳环容易发生反应。产物二苯基酰胺用碱水解，再酸化可得到羧酸 (式１)。 与氨基的反应 DPC-Cl易与一级 (式2)、二级脂肪胺 (式3)等反应[4~7]。 与巯基的反应 在碱性条件下 (如NaHCO3)，在乙醇溶液中DPC-Cl可与硫醇反应 (式4)。 用作寡聚核苷酸合成时的保护基 在合成寡聚核苷酸时，鸟嘌呤核苷的碱基容易发生副反应，需要加以保护，DPC-Cl可以将鸟嘌呤碱基的烯醇异构体酰基化而对其进行保护，这种方法在合成具有鸟嘌呤碱基和与鸟嘌呤碱基类似的核苷化合物时[9~12]，发挥着重要作用 (式5)。 与含双键的醇类化合物的反应 DPC-Cl可与包含双键的醇类化合物发生酯化反应 (式6)。 与叠氮化钠的反应 DPC-Cl可与叠氮化钠反应，生成相应的叠氮化合物 (式7)。 更多
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游客JZ2106306730
2021-06-30 12:55
问 二苯氨基甲酰氯的水溶性怎么样?
描述：二苯氨基甲酰氯在水中的溶解性怎么样？
答
二苯氨基甲酰氯的水溶性为:reacts
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Tags：二苯氨基甲酰氯,83-01-2,cas号:83-01-2,cas:83-01-2
沪公网安备31012002005909号
