第一步：取适量组织样本剪碎，加冷PBS，用组织匀浆器匀浆至无明显肉眼可见固体（或用液氮研磨），冰上静置5分钟，小心将上清吸入另一预冷的干净离心管。
第二步：在4℃，500×g条件下离心2-3分钟，弃上清。
第三步：每20ul细胞压积中加入200μl冷的Buffer A，2ul蛋白酶抑制剂混合物，高速涡旋振荡15秒，置冰上10分钟。
第四步：再次高速涡旋振荡5秒，然后在4℃，16000×g条件下离心5分钟。
第五步：快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到胞浆蛋白，请置于冰上或-80℃冰箱保存备用。
第六步：在沉淀中加入200μl冷的Buffer B，2ul蛋白酶抑制剂混合物，高速涡旋振荡15秒。
第七步：置冰上40分钟，每隔10分钟高速涡旋振荡15秒。
第八步：在4℃，16000×g条件下离心10分钟。
第九步：快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到核蛋白。
蛋白提取物请分装后于-80℃冰箱保存备用。
新亚博足球世界杯 yabo官网手机版 核蛋白提取yabo官网手机版 盒操作简单、方便，从培养细胞或新鲜组织中提核蛋白、整个过程只需60分钟即可将核蛋白和浆蛋白从细胞中分离出来。