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2021-03-24
二苯胺与DNA反应的本质:DNA在酸性条件下加热,其嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键断裂,生成嘌呤碱、脱氧核糖和脱氧嘧啶核苷酸,而2-脱氧核糖在酸性环境中加热脱水生成ω-羟基-γ-酮基戊醛,后者与二苯胺yabo官网手机版 反应生成蓝色物质。
二苯胺的乙醇溶液加入9体积的浓硫酸(形成强酸性溶液)配制成二苯胺yabo官网手机版 ,本yabo官网手机版 遇硝酸盐或硝酸产生蓝色的苯胺蓝沉淀,可用于鉴定硝酸盐。
二苯胺yabo官网手机版 :
A液:1.5克二苯胺溶于100ml冰醋酸中,再加1.5ml浓硫酸,用棕色瓶保存(光下分解)。如冰醋酸呈结晶状态,则需加温后待其熔化再使用。
B液:体积分数为0.2%的乙醛溶液(CH3CHO)。
配制:将0.1mlB液加入10mlA液中,煮沸观察显色。
合成方法:
1、苯胺盐酸盐法:由苯胺与苯胺盐酸盐缩合而得。
2、三氯化铝催化法:以苯胺为原料,三氯化铝为催化剂,经缩合反应而得。
3、苯酚缩合法:采用HD92催化剂,由苯酚与苯胺缩合而得。
4、苯胺以无水三氯化铝为催化剂,进行缩合反应。反应产物经盐酸盐析、氢氧化钠中合、煮洗、真空蒸馏、用乙醇结晶、分离即得成品。
5、工业二苯胺经精制制得。
6、用氰化钾洗涤工业二苯胺,与铁、其他金属络合后,与二苯胺分开。
7、在氮气流中把二苯胺减压蒸馏即得成品。
 

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