MTT可以被线粒体内的些脱氢酶还原生结晶状的深紫色产物formaZan。在特定溶训存在的情况下，可以被完全溶解。然后通过琚杯仪可以测定490nm波长附近的吸光度。细胞增殖越多越快，则吸光度越高:细胞毒性越大，则吸光度越低。
使用说明:
1.收集对数期细胞，调整细胞悬浮液浓度，分于96孔构，每孔180u1，3000一10000细胞/孔。
2.置 37'C、5%C O2 温箱培养使细胞贴壁，培养 6-24 小时。
3.加入适当浓度的受试化合物，继续培养适当时间。
4.小心吸去上清，加入90u1 新鲜培养液，再加入 10u1MTT溶液，继续培养 4 H。
5.然后吸掉上清，每孔加入 110u1Formazan溶液，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫柃测仪490nm处测量各孔的吸光值。
6.同时设置调零孔(培养基、MTT、Formazan溶解液)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、Formazan溶解液)，每组设定 3 复孔。