利福霉素是从地中海链霉菌产生的利福霉素b经转化而得的一种半合成利福霉素类抗生素。 
药理及应用： 对金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素和耐新青霉素株）,结核杆菌有较强的抗菌作用。对常见革兰阴性菌的作用弱，口服吸收差.注射后体内分布以肝脏和胆汁内为最高,在肾,肺,心,脾中也可达治疗浓度.与他类抗生素或抗结核药之间未发现交叉耐药性.用于不能口服用药的结核患者和耐药金葡菌引起的胆道,呼吸道,泌尿道等部位感染。
利福平俗称:甲哌利福霉素,甲哌力复霉素 药理和应用:本品为力复霉素sv的半合成类似物,对结核杆菌高度敏感,在宿主细胞内外对结核杆菌和其它分枝杆菌（包括麻风杆菌等）均有明显的杀菌作用.对脑膜炎球菌,流感,嗜血杆菌,金葡菌,表皮链球菌,肺炎军团菌等也有一定抗菌作用,对大型病毒,衣原体有抑制作用.结核杆菌对本品易产生耐药性,故常与其它抗结核药,如异烟肼,乙胺丁醇等合用,以加强作用并延迟耐药菌株的产生.本品是通过抑制细菌rna聚合酶阻碍mrna合成.达到杀菌作用.与其它抗结核药之间无交叉耐药性,故对其它抗结核药已耐药的变异菌株同样有效,临床主要用于各型结核病.