样品稀释液中一般添加有无关蛋白，就是不参与免疫应答的蛋白，比如牛血清蛋白，这些蛋白一般可以起到填充包被板空隙，因为抗原/抗体 包被到包被板上都是 非特异性结合上去的，如果直接用样品进行试验，不进行稀释或者用不含有无关蛋白的稀释液稀释，那么样品中的抗原或者抗体就会非特异性的结合到包被板上，这样 ，当你用酶标记的二抗去标记先前抗原时候就会出现假阳性结果。还有一种情况就是，在双抗原夹心检测的试验中，一般 用于检测的游离抗原都是 重组的单克隆抗原，很多时候重组抗原并不能很好的与包被抗体结合，这时候用到的样品稀释液中一般会含有一种解离成分，使重组抗原的表位更加的暴漏，从而出现正常的结果而不会出现假阴性结果。