维生素E含量测定方法
2019-08-09
维生素E(Vitamin E)是一种脂溶性维生素,其水解产物为生育酚,是最主要的抗氧化剂之一。
溶于脂肪和乙醇等有机溶剂中,不溶于水,对热、酸稳定,对碱不稳定,对氧敏感,对热不敏感,但油炸时维生素E活性明显降低。
应用范围:该方法采用气相法测定维生素E的含量。
该方法适用维生素E。
方法原理:供试品和内标均制成甲醇溶液,进入气相色谱仪进行色谱分离并检测维生素E和内标正三十二烷的吸收值,计算出其含量。
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仪器设备:仪器气相色谱仪
色谱柱:以硅酮(OV-17)为固定相,涂布浓度为2%,或以HP-1毛细管柱(100%二甲基聚硅氧烷)为分析柱;理论塔板数按维生素E峰计算不低于500(填充柱)或5000(毛细管柱),维生素E峰与内标物质峰的分离度应符合要求。
色谱柱和典型色谱条件:柱长30 m,柱内径0.53 mm 或0.32 mm,固定液为100%甲基聚硅氧烷
柱温:265℃
检测器:氢火焰离子化检测器,温度300℃
进样口:温度290℃;分流进样,分流比1:20;进样量1μL
载气:氮气,流速5 mL/min
试样制备:
1、称取供试品
精密称取该品20mg,放置在棕色具有塞子的瓶中。
2、对照品溶液的制备
精密称取维生素E对照品和维生素E对照品25mg,置100mL棕色量瓶中,加异辛烷80mL,避免加热,超声处理1分钟使完全溶解,并加异辛烷至刻度,摇匀,冲氮密塞,避光,0℃以下保存。
3、内标溶液的制备
4、 供试品溶液的制备
该供试品精密加内标溶液10mL,密塞,振摇使溶解,即得供试品溶液。
5、 校正因子的测定
另取维生素E对照品20mg,精密称定,置棕色具塞中,精密加内标溶液10mL,密塞,振摇使溶解,取1~3μL注入气相色谱仪,计算校正因子。
注:“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤:
分别精密吸取上述供试品溶液与对照品溶液1~3μL 注入气相色谱仪测定、计算,即得。
溶于脂肪和乙醇等有机溶剂中,不溶于水,对热、酸稳定,对碱不稳定,对氧敏感,对热不敏感,但油炸时维生素E活性明显降低。
含量测定
方法名称:维生素E的测定—气相色谱法。应用范围:该方法采用气相法测定维生素E的含量。
该方法适用维生素E。
方法原理:供试品和内标均制成甲醇溶液,进入气相色谱仪进行色谱分离并检测维生素E和内标正三十二烷的吸收值,计算出其含量。
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仪器设备:仪器气相色谱仪
色谱柱:以硅酮(OV-17)为固定相,涂布浓度为2%,或以HP-1毛细管柱(100%二甲基聚硅氧烷)为分析柱;理论塔板数按维生素E峰计算不低于500(填充柱)或5000(毛细管柱),维生素E峰与内标物质峰的分离度应符合要求。
色谱柱和典型色谱条件:柱长30 m,柱内径0.53 mm 或0.32 mm,固定液为100%甲基聚硅氧烷
柱温:265℃
检测器:氢火焰离子化检测器,温度300℃
进样口:温度290℃;分流进样,分流比1:20;进样量1μL
载气:氮气,流速5 mL/min
试样制备:
1、称取供试品
精密称取该品20mg,放置在棕色具有塞子的瓶中。
2、对照品溶液的制备
精密称取维生素E对照品和维生素E对照品25mg,置100mL棕色量瓶中,加异辛烷80mL,避免加热,超声处理1分钟使完全溶解,并加异辛烷至刻度,摇匀,冲氮密塞,避光,0℃以下保存。
3、内标溶液的制备
4、 供试品溶液的制备
该供试品精密加内标溶液10mL,密塞,振摇使溶解,即得供试品溶液。
5、 校正因子的测定
另取维生素E对照品20mg,精密称定,置棕色具塞中,精密加内标溶液10mL,密塞,振摇使溶解,取1~3μL注入气相色谱仪,计算校正因子。
注:“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤:
分别精密吸取上述供试品溶液与对照品溶液1~3μL 注入气相色谱仪测定、计算,即得。