1. 在实验开始一小时前，将无血清添加剂成分放置于 2-8°C进行溶解。溶解完成后，轻轻摇晃yabo官网手机版 瓶使冻融的成分充分混合。
2. 使用75%酒精消毒yabo官网手机版 盒中各瓶的开口外壁。
3. 待yabo官网手机版 瓶上的酒精挥发干净后，无菌打开各个yabo官网手机版 瓶。
4. 将添加剂加入到间充质干（基质）细胞无血清基础培养基中。
5. 无菌吸取基础培养基洗涤添加剂瓶，尽可能的将添加剂的所有成分完整的加入基础培养基中。
6. 重复步骤两到三遍。
7. 轻轻摇晃基础培养基瓶子，使里面的各种成分充分混匀。将配制好的完全培养基放置于4℃保存。