1mol/L亚精胺（Spermidine）溶液:将亚精胺2.55g溶解于足量的去离子水中，最终溶解体积为10ml，然后分装成易于存贮的容量后存于-20℃条件下。
1mol/L精胺（Spermine）溶液：溶解3.48g精胺于足量的去离子去离子水中，使终体积为10ml，分装成小份贮存于-20℃条件下。
10mol/L乙酸胺（ammonium acetate）溶液：将77.1g乙酸胺溶解于去离子水中，加去离子水定容至1L后，用0.22um孔径的滤膜或针式滤器过滤除菌。
10mg/ml牛血清蛋白(BSA）溶液：加100mg的牛血清蛋白（第五组份或分子生物学yabo官网手机版 级，无DNA酶）于9.5ml去离子水中（为减少变性，必须将牛血清白蛋白加入去离子水中，而不是将去离子水加入蛋白），容器盖盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。不要涡旋混合。加去离子水定容至10ml，然后分装成小份贮存于-20℃条件下。
1mol/L二硫苏糖醇（DTT）溶液：在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml去离子水，按照存储条件分装成所需规格贮存于-20℃条件下，或量取100mg的二硫苏糖醇至微量离心管，加0.65ml的去离子水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。
8mol/L乙酸钾（potassium acetate）溶液：溶解78.5g乙酸钾于足量的去离子水中，加去离子水定容至100ml。
1mol/L氯化钾（KCl）：溶解7.46g氯化钾于足量的去离子水中，加去离子水定容至100ml。
3mol/L乙酸钠（sodium acetate）：溶解40.8g的三去离子水乙酸钠于约90ml去离子水中，用冰乙酸调溶液的pH至5.2，再加去离子水定容至100ml。
0.5mol/L EDTA溶液:需要配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液（0.5mol/L），混合后形成EDTA的三钠盐。或精确称量186.1g的Na2EDTA•2H2O和20g的NaOH，并溶于去离子水中，定容至1L。
1mol/L HEPES缓冲液：将23.8gHEPES溶于约90ml的去离子水中，用NaOH调pH（6.8-8.2），然后用去离子水定容至100ml。
1mol/L HCl溶液：加8.6ml的浓盐酸至91.4ml的去离子水中，混合均匀即可。
25mg/ml IPGT溶液：溶解250mg的IPGT（异丙基硫代-β-D-半乳糖苷）于10ml去离子水中，按照存储条件分装成所需规格贮存于-20℃条件下。
1mol/LMgCl2溶液:溶解20.3g MgCl2•6H2O于足量的去离子水中，定容至100ml。
100mmol/L PMSF缓冲液：溶解174mg的PMSF（苯甲基磺酰氟）于足量的异丙醇中，定容至10ml。按照存储条件分装成所需规格并用铝箔将装液管包裹 或贮存于-20℃条件下。
20mg/ml蛋白酶K（proteinase K）溶液：将200mg的蛋白酶L加入到9.5ml去离子水中，轻轻摇动，直至蛋白酶K完全溶解。不要涡旋混合。加去离子水定容至10ml，然后分装成小份贮存于-20℃条件下。
10mg/mlRnase（无DNase）（DNase－free RNase）：溶解10mg的胰蛋白RNA酶于1ml的10mmol/L的乙酸钠去离子水溶液中（pH 5.0）。溶解后于去离子水浴中煮沸15min，使DNA酶失活。用1mol/L的Tris－HCl调pH至7.5，于-20℃条件下贮存。（配制过程中要戴手套）
5mol/L氯化钠（NaCl）溶液：溶解29.2g氯化钠于足量的去离子水中，定容至100ml。
10N氢氧化钠（NaOH）溶液：溶解400g氢氧化钠颗粒于约0.9L去离子水的烧杯中（磁力搅拌器搅拌），氢氧化钠完全溶解后用去离子水定容至1L。
10％SDS（十二烷基硫酸钠）溶液：精确称量100gSDS慢慢转移到约含0.9L的去离子水的烧杯中，用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。用去离子水定容至1L。
2mol/L山梨（糖）醇（Sorbitol）溶液：溶解36.4g山梨（糖）醇于足量去离子水中使终体积为100ml。
100％三氯乙酸（TCA）:在装有500gTCA的yabo官网手机版 瓶中加入100ml去离子水，用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。（稀释液应在临用前配制）
2.5％ X－gal（5-溴-4-氯-3-吲哚－β-半乳糖苷）缓冲液：溶解25mg的X-gal于1ml的二甲基甲酰胺（DMF）,用铝箔包裹装液管，贮存于-20℃条件下。