细胞HE染色实验操作步骤
2023-04-11
实验样品的制备：
对于贴壁细胞，用胰蛋白酶消化，调节至适当的细胞浓度，然后滴在盖玻片上。培养相应的时间后，取出细胞玻片并用PBS洗涤3次。
实验样品固定事项：
样品用乙醇固定20分钟，然后用PBS洗涤两次，每次1分钟。
成核：
用苏木精染料将样品染色2至3分钟，然后用自来水洗涤。
分离：
将样品放在显微镜下观察。如果细胞核染色太深，请用1％盐酸酒精溶液将颜色分开几秒钟，然后用自来水清洗。
染色细胞质：
将样品浸入曙红染料溶液中1分钟，然后用自来水洗涤。
自然干燥干细胞攀爬完薄膜后，用中性胶密封薄膜。如果细胞用4％多聚甲醛固定，则染色时间将相应延长。苏木精染色12-15分钟，曙红染色5分钟。
对于贴壁细胞，用胰蛋白酶消化，调节至适当的细胞浓度，然后滴在盖玻片上。培养相应的时间后，取出细胞玻片并用PBS洗涤3次。
实验样品固定事项：
样品用乙醇固定20分钟，然后用PBS洗涤两次，每次1分钟。
成核：
用苏木精染料将样品染色2至3分钟，然后用自来水洗涤。
分离：
将样品放在显微镜下观察。如果细胞核染色太深，请用1％盐酸酒精溶液将颜色分开几秒钟，然后用自来水清洗。
染色细胞质：
将样品浸入曙红染料溶液中1分钟，然后用自来水洗涤。
自然干燥干细胞攀爬完薄膜后，用中性胶密封薄膜。如果细胞用4％多聚甲醛固定，则染色时间将相应延长。苏木精染色12-15分钟，曙红染色5分钟。
沪公网安备31012002005909号
