阿奇霉素是一种衍生自红霉素的氮杂内酯，是具有杀菌和抑菌活性的大环内酯类抗生素的一个亚类。阿奇霉素可逆地与敏感微生物的70S核糖体的50S核糖体亚基结合，从而抑制蛋白质合成的转运步骤，其中新合成的肽基tRNA分子从核糖体上的受体位点移动到肽基位点，从而抑制RNA依赖性蛋白合成导致细胞生长抑制和细胞死亡。
无水阿奇霉素是阿奇霉素的无水形式，阿奇霉素是一种可从红霉素获得的口服生物利用的氮杂内酯，是大环内酯类抗生素的一类成员，具有抗菌活性。口服给药时，阿奇霉素可逆地与易感微生物细菌核糖体的50S核糖体亚基的23S rRNA可逆结合，从而通过阻止50S核糖体亚基的组装来抑制蛋白质合成的易位步骤。这会抑制细菌蛋白质的合成，抑制细胞的生长并导致细胞死亡。