达比加群酯,>98.0%(LC&T)
Dabigatran Etexilate
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葡聚糖凝胶G10,
分离:肽及球形蛋白质:~700;葡聚糖(线性分子):~700
2-碘-3-羧酸吡嗪,
95%
柠檬酸钠,二水合物,
99%
二甲苯蓝FF,
80%
1-乙炔基-2-氟苯,
>97.0%(GC)
5,6-二甲基尿嘧啶,
>99.0%(T)(HPLC)
α,α'-二氯间二甲苯,
>96.0%(GC)
N-亚硝基二乙胺,
>99.0%(GC)
1-(4-氯苄基)哌嗪,
>98.0%(GC)(T)
4-甲基联苯,
98%
咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯,
97%
1-丁基-3-甲基碘化咪唑,
96%
磷酸胍,
98%
中文名称:
达比加群酯
英文名称:
Dabigatran Etexilate
CAS No.:
211915-06-9
分子式:
C₃₄H₄₁N₇O₅
分子量:
627.73
密度:
1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点:
128-129°
沸点:
827.9°C at 760 mmHg
闪点:
454.5°C
溶解性:
DMSO:116 mg/mL (184.8 mM);Ethanol:10 mg/mL (15.9 mM);Water:<1 mg/mL
水溶性:
<1 mg/mL
保存条件:
2-8℃
InChIKey:
KSGXQBZTULBEEQ-UHFFFAOYSA-N
危化品级别:
危害声明:
H302-H315-H319-H335
警示性声明:
P261-P305+P351+P338
关于的化合物详细属性等信息,点击“达比加群酯”
达比加群酯用途是什么?
提问时间:2021/6/30 13:00:56
达比加群酯是做什么用的?哪里可以用到达比加群酯?
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回复内容:
1
admin2021-06-30 13:00:56
达比加群酯是一种新型的合成的直接凝血酶抑制剂,是dabigatran的前体药物,属非肽类的凝血酶抑制剂。口服经胃肠吸收后,在体内转化为具有直接抗凝血活性的dabigatran。dabigatran结合于凝血酶的纤维蛋白特异结合位点,阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白,从而阻断了凝血瀑布网络的最后步骤及血栓形成。dabigatran可以从纤维蛋白一凝血酶结合体上解离,发挥可逆的抗凝作用
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